Báo Việt Luận – Hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca dự phòng Covid-19 ở những đối tượng dễ bị tổn thương nhất được cấp phép tạm thời tại Úc.
Nhóm này bao gồm những người từ 12 tuổi trở lên với suy giảm miễn dịch do các bệnh nền hoặc sử dụng thuốc cản trở hệ thống miễn dịch, chẳng hạn như điều trị ung thư và thuốc sau khi ghép tạng …
Evuseldeld, trước đây AZD7442, là một hỗn hợp kháng thể đơn dòng để phòng Covid-19 với các triệu chứng trước phơi nhiễm đối với người khó có thể được bảo vệ bởi vắc-xin Covid-19 và những đối tượng không được chỉ định cho tiêm.
Ngày 25/2, AstraZeneca Việt Nam cho biết Cục Quản lý Sản phẩm Trị liệu Úc (TGA) đã cấp cho Evusheld một giấy phép phòng ngừa Covid – 19 tạm thời. Đến nay, Chính phủ Úc đã mua 36.000 liều Evusheld.
Trước đây, Hoa Kỳ đã cấp phép liệu pháp này với kháng thể để ngăn chặn Covid-19 cho bệnh nhân miễn dịch. Vào tháng 12 năm 2021, cơ quan y tế công cộng độc lập HAS (Pháp) đã thông báo rằng họ sẽ cho phép sử dụng Evusheld cho những bệnh nhân có nguy cơ nhiễm Covid-19 rất cao với các triệu chứng nghiêm trọng.
Vắc xin vẫn là một công cụ quan trọng để giảm nguy cơ mắc bệnh nặng và nhập viện Covid-19. ; Tuy nhiên, các nghiên cứu cho thấy khoảng 2% dân số thế giới vẫn có nguy cơ cao phát triển bệnh nghiêm trọng do Covid-19 do họ không đáp ứng đầy đủ với vắc xin Covid-19.
Tiến sĩ Paul Griffin, giám đốc các bệnh truyền nhiễm tại Mater Health Services và là phó giáo sư tại Đại học Queensland, cho biết các nhóm dân số dễ bị tổn thương có thể cần thêm một lớp bảo vệ. Trên thực tế, hơn 40% số người bị nhiễm Covid-19 phải nhập viện mặc dù đã được tiêm phòng đầy đủ là bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch
Theo AstraZeneca, các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy liệu pháp này có thể giảm 88% nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng hoặc tử vong khi tiêm cho bệnh nhân nhẹ đến mức trung bình trong vòng 3 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng.
Liệu pháp kháng thể đơn dòng duy trì hiệu quả trước biến thể Omicron.
Thuỳ Hương – Báo Việt Luận
Leave a comment